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人硬骨素試劑盒產品介紹：

一.人硬骨素試劑盒SOST ELISA Kit簡介：

骨重建是骨吸收和更新的生命協調過程，它在重建骨骼的同時維持其骨架。成骨細胞和破骨細胞是專門負責這個過程的細胞。近年來，檢測和塑造參與骨代謝調控通路的分子，已取得重大進展。這些發現反過來又促進了反映骨形成或骨吸收的新的生化標識物的發展。這些標識物有利于骨代謝疾病和骨質疏松癥、風濕性關節炎、轉移性骨骼疾病藥物發展的病理生理過程的調查。

成骨細胞和破骨細胞活動的調節
 

OPG / RANKL/ RANK系統的發現，極大地改變了我們對破骨細胞和成骨細胞（1）分化的調節機制的理念。 RANKL的檢測，作為破骨細胞形成和激活的基本細胞因子，促使阻止RANKL活性療法的發展，從而抑制骨吸收（2）。使用zui廣泛的骨質疏松癥的治療，是通過抑制骨吸收減少骨質流失，但對增加骨量有輕度影響。 近來發現的Wnt信號通路和其成骨細胞活動的調控，引起了新的促進骨形成治療目標的識別（3）。 Wnt信號通路的激活，導致增加擴散和成骨細胞前體細胞分化，這有利于新骨沉積和骨質密度增加。 當相應的Wnt信號肽在破骨細胞膜參與低密度脂蛋白受體相關蛋白（LRP）5或LRP6和Frizzled信號受體（FZ）（3），結合輔助復雜體時，Wnt信號就會觸發雜。

二.人的預防用途：

硬骨素一種WNT通路的拮抗劑

Wnt信號會被分泌的細胞內抑制劑拮抗，阻止Wnt-Frizzled-LRP5結合體的形成。這些拮抗劑可作為骨形成的潛在的治療目標。zui有前途的一個目標是硬骨素，它已被確定作為Wnt信號通路（4）主要抑制劑之一。對動物以及人類的研究表明，antisclerostin抗體分泌的osteocyte-secreted Sclerostin誘導骨形成。 硬骨素與LRP5和LRP6相互影響，抑制Wnt與其受體結合，從而阻斷骨形成（圖1）。 硬骨素幾乎*是在骨細胞中表達。這些細胞是zui豐富的骨細胞，并擁有mechanosensing appendices，伸入到骨小（bone canaliculi）系統。作為對機械負荷的回應，骨細胞分泌細胞因子，調節Wnt信號通路。這些細胞因子控制的成骨細胞分化，從而調節骨形成（3）。SOST的突變，基因編碼硬骨素，與高骨量混亂關聯，常見于障礙見于sclerosteosis和Van Buchems疾病，表明骨細胞可作為骨形成的主要調節因子，本地化的骨重建（5）。
 

三.人在科學中被發現

硬骨素在骨細胞中的精確生理作用尚未*理解，但眾多的研究表明，硬骨素表達能降低機械負荷的存在，zui終促進成骨增強（6）。硬骨素的表達下降也會由PTH. Belindo引起，同事已經證明小鼠體內PTH的慢性海拔降低骨細胞的硬骨素表達（7）。在zui近的一項研究中，血清的硬骨素水平與PTH水平和絕經后婦女的自由雌激素指數呈負相關（8）。這些研究結果表明，血清的硬骨素水平，受雌激素和絕經后婦女雌激素兩者調控。 這些觀察與Mödder和同事的zui近調查結果*，證明在人體中，雌激素降低循環硬骨素水平（9）。Gaudio 和同事研究顯示，固定引起的骨質流失患者的血清硬骨素水平顯著升高（圖2）。這些數據與該假說*，即硬骨素是體中機械裝卸（mechanical unloading）和廢用性骨質疏松（disuse osteoporosis）的紐帶。進一步的研究表明，類風濕關節炎患者的滑膜組織的硬骨素過度表達。這些結果表明，炎性細胞因子可能通過影響Wnt信號通路的調節分子（如硬骨素）來促使骨吸收和形成之間的不平衡。Terpos和其同事證明了 在多發性骨髓瘤患者中硬骨素的作用（12）。 多發性骨髓瘤患者血清中的硬骨素增加，它與*進的ISS stage相關，增加骨吸收，降低成骨細胞功能，難以生存。

 
四.對人硬骨素檢測試劑盒的未來展望
 

Wnt信號通路及其調控的分子硬骨素的改變，已被證明在與骨代謝異常有關的骨質疏松癥，多發性骨髓瘤，骨轉移和關節炎中發揮著重要的作用。zui近發現的Wnt信號通路，導致新的生物標識物的鑒定，如硬骨素，可能有助于了解底層骨形成的調控機制。從中和抗體到硬骨素的發展，被認為是提高骨吸收疾病非常有前途的治療藥物。基于硬骨素活動拮抗劑的治療，提供了一種強大的方式來恢復質疏松癥的骨骼強度。
結論
    

測量血清的硬骨素水平的是研究骨量調控的一個新方法，并可能作為檢測骨骼疾病和監測的各種療法效率的工具。