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抗酒石酸酸性磷酸酶TRAP5b試劑盒quidel介紹:

TRAP5b(血清帶5抗酒石酸酸性磷酸酶，TRAcP 5bEC 3.1.3.2)是一種35-37 kDa糖蛋白。 TRAP5b通常與破骨細胞活性成比例表達，并分泌到循環中。研究表明血清TRAP5b是骨吸收的潛在有用血清學標記物。9 MicroVue TRAP5b分析試劑盒根據免疫捕獲的酶檢測TRAP5b的酶活性化驗系統. 9血清TRAP5b水平升高被認為與活性骨重塑相關。血清增加在健康兒童的正常骨生長期間觀察到水平。血清TRAP5b水平升高在以骨吸收增加為特征的某些疾病狀態和病癥中也檢測到。5，14 實例有:骨佩吉特病、血液透析、原發性甲狀旁腺功能亢進、轉移性惡性腫瘤涉及骨吸收、多發性骨髓瘤和雙側卵巢切除的婦女。絕經后婦女在雌激素替代治療中，血清中雌激素水平通常低于未治療的絕經后婦女婦女；因此，TRAP5b活性的特定測定可能是一種潛在的測量方法和監測響應于治療的骨代謝變化。

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試劑制備使用前，所有試劑應平衡至18°C至28°C。按照以下步驟制備檢測試劑:樣本稀釋劑提供的樣本稀釋劑可隨時使用。貨號8033

MicroVue TRAP5b分析是一項2步、直接捕獲、96孔EIA分析。血清或血漿樣本和將重新配制的標準品和對照品與樣本稀釋劑一起添加到帶涂層的微孔板孔中。1-3血清中天然存在的非活性TRAP5b片段可能會干擾中TRAP5b的檢測生理樣本。MicroVue TRAP5b分析通過使用兩種方法避免了非活性片段的影響不同的單克隆抗體。該分析使用兩種*的單克隆抗體Trk49和Trk62，通過免疫來自人骨細胞的純化TRAP5b產生。第一種抗體Trk49是高度對非活性TRAP5b片段特異；第二種抗體Trk62對完整的活性TRAP5b高度特異。 Trk49結合非活性TRAP5b片段，從而使Trk62更容易與中的活性TRAP5b結合微孔。生成的TRAP5b分析具有特異性、良好的精密度和寬線性范圍。免疫反應孵育后，洗滌平板以除去未結合的物質，并制備向孔中加入底物2-氯-4-硝基苯基磷酸酯(CNPP，pH 6.4)。由于TRAP5b分析物是本身是酶，不需要標記的二抗-酶綴合物。在此結束時孵育后，加入0.2N NaOH溶液終止反應，并通過微孔板讀取器讀取在405納米。然后根據二次曲線計算TRAP5b的活性。